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以下是:黔南【本地】CMA资质认定,【CNAS申请】实地大厂的图文介绍
电炉使用注意事项？答：(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符，(2)加热的容器如是金属制的，应垫一块石棉网，防止金属容器触及电炉丝，发生短路和触电事故。(3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁，及时崐清除灼烧焦糊物(清除时必须断电)保持炉丝导电良好(4)电炉连续使用时间不应过长，过长会缩短炉丝使用寿命。玻璃仪器的干燥方式有几种？各是什么？ 答：有三种，晾干，烘干，热或冷风吹干。在TBC测量中为什么使用石英比色皿？答：因为TBC测定是在485nm处，近紫外光区，而石英玻璃能透过紫外线，所以选用石英比色皿。 试样的溶解方法有几种？各是什么？答：有两种，溶解法和熔融法。什么是天平的感量(分度值)？ 答：感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值，单位毫克/分度。减量法适于称量哪些物品？ 答：减量法减少被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸崐水，易氧化或与二氧化碳反应的物质，适于称量几份同一试样。 温度、湿度和震动对天平有何影响？ 答：天平室的温度应保持在18--26℃内，温度波动不大于0.5崐℃/h，温度过低，操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大，造成零点漂移。天平室的相对湿度应保持在55--75%， 在65--75%。湿度过高，如在80%以上，天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显，使崐天平摆动迟钝，易腐金属部件，光学镜面易生霉斑。湿度低于45%，材料易带静电，使称量不准确，天平不能受震动，震动能引起天平停点的变动，且易损坏天平的刀子和刀垫。CMA资质认定公司
为什么要开展实验室CMA资质认定/计量认证
根据《中华人民共和国计量法》第二十二条的规定：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”只有取得计量认证合格的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许其在检验报告上使用CMA标记。有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。所以找检测机构一定要找具有CMA资质的机构，否则检测结果没有法律效力。
经过几年的努力，目前我国已经形成了不同所有制，不同检测/校准领域、不同规模的各类第三方实验室近万家。现实的情况是的实验室总体来讲实力不强，根本无法与UL、TüV、SGS、DNV等国际知名机构相比，更严重的是，有部分实验室违背作为第三方实验室的独立原则和公正原则，人为操纵检测结果，造成同一种物品在不同检测机构得出的检测结果大相径庭，公力减弱。
同时，各地的实验室面临着越来越激烈的市场竞争，那些基础条件差（人员素质低、设备陈旧、场地有限、业务稀少、运行不规范等）的实验室将渐渐丧失业务，从而自动退出检测市场，而那些基础条件好、规范执业的实验室则获得了发展良机，将继续做大做强，从而促进整个检测市场的健康发展。
实验室作为专业提供检测/校准服务的机构，承担着很大的社会责任，它的检测结论很多时候直接影响到很多刑事责任的认定结果和民事责任的判决。因此，通过实验室的资质认定/计量认证工作，使实验室的工作更公正，更独立，更科学，减少争议，对于促进我国科技发展，构建和谐的社会主义社会无疑是非常有益的。
CMA资质认定/计量认证
海纳德管理咨询有限公司在 黔南CNAS认可、生产上始终坚持将科技创新及市场实际需求放在首位。吸取国内外先进技术，致力 黔南CNAS认可、技术攻关，公司引进了先进的 黔南CNAS认可、自动化生产线，使公司产品可以满足各用户的要求。 公司拥有技术的科技人员，专业的设备制作人员，工程安装施工人员，我公司运用现代化的高科技手段，不断创新，不断发展，致力于 黔南CNAS认可、新技术的研发和生产。
简述吸光光度法的工作原理？答：吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光，让单色光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产生电流号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。什么叫互补色？答：利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度，求得被测物含量的方法称为光电比色法。构成光电比色的五个主要组成部分是什么？答：光源，滤光片，比色皿，光电池，检流计。如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？答：首先配制一系列(5-10个)不同浓度的标准溶液，在溶液吸收 波长下，逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一条通过原点的直线，即标准曲线。在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间？ 答：(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。 (2)使用厚度不同的比色皿。CMA资质认定
CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料
1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；
2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；
3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；
4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；
5. 质量监督计划及记录；
6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；
7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）
8. 合同评审材料；
9. 申诉（投诉）材料；
10. 纠正（预防）措施材料、改进措施及成效材料；
11. 内审和管理评审材料；
12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；
13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；
14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；
15. 设施和环境监控记录；
16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；
17. 样品流转及处置记录；
18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；
19.检测报告（含原始记录）。
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